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第六百二十一章 不是所有人都有运气求订阅（第3页）
因为这会儿，马俊院士等人和谢珩等人‘吵起来’了。
丁建院士道：“谢组长，我们要认清楚形势，认识到目前科研的进步速度，所到达的位置。”
“目前，大部分肿瘤的治疗方案，依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案，短期内很难再有重大突破。”
“现在，绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断，找到不同肿瘤的特异性标志物，先去辅助确诊，研发辅助确诊的试剂盒，开发出潜在的经济价值。”
“这才是实事求是，您不要只想着治疗和靶向药物啊？”
“目前，比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少，所有的专科加起来也不过几十种。”丁建掷地有声地说，而后开始翻看资料进行列举。
“目前常见的靶向药物的种类无非以下几种，1.受体酪氨酸激酶抑制剂；2.抗血管生成药物；3.PI3KAKTmTOR抑制剂；4.PARP抑制剂；5.免疫抑制剂。”
“受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，这些受体在细胞生长、增殖和分化中起关键作用。当RTK过度激活时，会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。”
“相关的肿瘤有：非小细胞肺癌（NSCLC）:针对EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变的肺癌亚型。例如：吉非替尼、厄洛替尼（EGFR抑制剂）、克唑替尼（ALK抑制剂）、罗沙替尼（ROS1抑制剂）等。”
“HER2阳性乳腺癌：针对HER2过度表达或扩增的乳腺癌。例如：曲妥珠单抗、拉帕替尼等。”
“胃癌胃肠道间质瘤（GIST）:针对某些胃癌或GIST中驱动基因的突变。例如：西妥昔单抗等。”
“肾细胞癌：针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，如索拉非尼等。”
“我们再来看第二种，抗血管生成药物的作用机制和药物。这类药物的作用机制：抑制肿瘤血管生成，即肿瘤自身形成血管的过程。肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气，阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。”
“相关的肿瘤：肾细胞癌：索拉非尼、贝伐珠单抗等。肺癌：贝伐珠单抗等。其他实体肿瘤：部分结直肠癌、肝细胞癌等。”
“PARP相关，卵巢癌：奥拉帕利！黑色素瘤:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗……”
“这多吗？不多啊，谢组长。”
“所以我的建议还是，我们要遵循时代的潮流，不能总想着弯道超车，将守株待兔认为是必然，认为是必须可以走到的。”
“跟随时代的脚步，先去确定诊断，将肿瘤的发生发展机制研究得更加透彻之后，再去慢慢地找角度去寻找新的治疗药物。”
“在这个过程中我们可以更加熟悉肿瘤的移行特征，知道他们繁殖所相关的通路，才能找到更加精准的药物。”
“而且，在找肿瘤相关靶向药物治疗时，制药工艺也必须跟上来。”
谢珩身边的一人则道：“难道，像骨科的肿瘤这般寻找到新的治疗方案，就完全没可能了吗？”
马俊院士听到这里，直接看了过去，声音如雷：“这位领导，您这么说话，不知道的人还以为你是在故意针对骨科的从业人员，故意给他们招黑呢？”
“或者说，是特意让我们这些人去针对骨科肿瘤相关从业人员。”
“我们前面两天，已经说得很清楚了。”
“骨科肿瘤与微型循环仪的化疗治疗结合，属于是可行性比较高的方案，是方案，还没有落地。”
“一些好的想法，能不能实实在在的落地，需要时间来证明，我们期待骨科的肿瘤相关学者可以另辟蹊径。”
“其次，骨科的这种治疗方法，是不能复刻的。”
“因为它的解剖结构非常特殊，四肢的循环血运阻断后，可以单独游离于脏器循环之外。”
“那我们鼻咽癌，你怎么搞？你能把头颅血运截下来吗？”
“这是不现实的事情。”
“我并非是针对方教授或者是骨科的肿瘤相关从业人员，相反，我对他们非常尊敬，可以如此思维清奇地想到另类的解决办法。”
“但我想说的是，医学不是复制，肿瘤的治疗也不能一笔一地照搬。”
“寻找靶向治疗药物，精准地对肿瘤进行化疗治疗，依旧是未来的大势所趋，但这需要漫长的时间去进行科学研究，而不是一味地求快。”
“要裘稳！~”
“但是，骨科肿瘤与微型循环仪化疗联用的一些思路，我们可以进行提取，就是在减副作用上。”
“我们目前化疗的减轻副作用，是通过药物性质的拮抗，比如说护肝、护胃、滋养肾脏等……”
“如果可以研发出能大量减轻化疗所带来的副作用的药物，我们同样可以加大化疗的药物剂量，提升化疗对肿瘤细胞繁殖的阻滞效果……”
“但这些，都是后话，先诊断，诊断才是我们目前大部分肿瘤的竞争方向，也是大势所趋，而不是另辟蹊径！”
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